Produkty
Oferujemy kompleksową gamę substancji chemicznych dla przemysłu farmaceutycznego. Wszystkie nasze produkty spełniają najwyższe standardy jakości i są objęte pełną dokumentacją.
Kategorie produktów
Szeroka oferta dla przemysłu farmaceutycznego
Substancje czynne (API)
Aktywne składniki farmaceutyczne najwyższej czystości, produkowane zgodnie z wymogami GMP. Szeroki wybór API do zastosowań w farmacji.
- Antybiotyki i środki przeciwdrobnoustrojowe
- Leki przeciwbólowe i przeciwzapalne
- Leki kardiologiczne
- Leki neurologiczne
- Leki onkologiczne
Półprodukty chemiczne
Związki pośrednie do syntezy farmaceutycznej. Wysokiej czystości intermediaty dla producentów leków i firm badawczych.
- Intermediaty do syntezy API
- Bloki budulcowe organiczne
- Związki heterocykliczne
- Chiralność i enancjomery
- Związki fluorowane
Odczynniki laboratoryjne
Certyfikowane odczynniki do badań i kontroli jakości. Produkty o gwarantowanej czystości dla laboratoriów analitycznych.
- Odczynniki analityczne
- Wzorce referencyjne
- Rozpuszczalniki HPLC
- Bufory i roztwory
- Odczynniki do spektroskopii
Surowce farmaceutyczne
Substancje pomocnicze i ekscipienty do formulacji leków. Materiały spełniające wymagania farmakopealne.
- Wypełniacze i rozcieńczalniki
- Środki wiążące
- Środki smarujące
- Środki rozpadowe
- Powłoki i otoczki
Chemikalia specjalistyczne
Związki chemiczne do zastosowań specjalnych. Produkty na zamówienie według specyfikacji klienta.
- Katalizatory
- Związki metaloorganiczne
- Ligandy i kompleksy
- Związki deuterowane
- Izotopy stabilne
Produkty biotechnologiczne
Materiały do badań biotechnologicznych i produkcji biofarmaceutyków. Wysokiej jakości odczynniki biologiczne.
- Enzymy i koenzymy
- Aminokwasy i peptydy
- Nukleotydy i nukleozidy
- Lipidy i fosfolipidy
- Polimery biodegradowalne
Jakość i dokumentacja
Każdy nasz produkt jest objęty kompleksową dokumentacją jakościową, zapewniającą pełną zgodność z wymogami regulacyjnymi.
Certyfikat analizy (COA)
Każda partia produktu dostarczana jest z pełnym certyfikatem analizy potwierdzającym zgodność ze specyfikacją.
Karta charakterystyki (SDS)
Kompletna dokumentacja bezpieczeństwa zgodna z rozporządzeniem REACH i GHS dla wszystkich produktów.
Dokumentacja DMF
Dla wybranych API dostępna jest dokumentacja Drug Master File wymagana przy rejestracji leków.
Śledzenie partii
Pełna identyfikowalność każdej partii produktu od surowców po dostawę do klienta.